Η τροποποιημένη πηκτίνη εσπεριδοειδών (MCP), ένα παράγωγο χαμηλού μοριακού βάρους, χαμηλής εστεροποίησης της φυσικής πηκτίνης εσπεριδοειδών, έχει αναδειχθεί ως πρωτοποριακήαντικαρκινικόςθεραπευτικός. Σε αντίθεση με τη διατροφική πηκτίνη-η οποία δρα κυρίως ως διαλυτή ίνα στο Colon-MCP παρουσιάζει συστηματική βιοδιαθεσιμότητα, επιτρέποντας άμεσες αλληλεπιδράσεις μεΚαρκίνοςΚύτταρα και ανοσοποιητική διαμόρφωση. Ο πιο σημαντικός μηχανισμός του περιλαμβάνει ανταγωνισμόγαλακτίνη-3 (GAL-3), μια λεκτίνη δέσμευσης -γαλακτοζίδης που υπερεκφράζεται σε επιθετικήκαρκίνο, κάνοντας το MCP έναν υποσχόμενο υποψήφιο γιαΚαρκίνοςπρόληψη και θεραπεία.
Zhejiang Gold Kropn Biotechnology Co., Ltd. είναι μια εθνική επιχείρηση υψηλής τεχνολογίας που ενσωματώνει την επιστημονική έρευνα, την παραγωγή και τις πωλήσεις. Σε συνεργασία με κορυφαία ακαδημαϊκά ιδρύματα όπως το Πανεπιστήμιο Zhejiang, το Πανεπιστήμιο Fudan, το Πανεπιστήμιο Tianjin και το Ιατρικό Πανεπιστήμιο Xinxiang στο Henan, η εταιρεία διεξάγει ενεργά έρευνα σε μια σειρά προϊόντων υγιεινής διατροφής με τροποποιημένη πηκτίνη εσπεριδοειδών (MCP). Τα προϊόντα της εξάγονται σε πολλές χώρες και περιοχές παγκοσμίως.
Η τροποποιημένη πηκτίνη εσπεριδοειδών (MCP) αναγνωρίζεται ως ένα ασφαλές συστατικό τροφίμων από την κοινή επιτροπή FAO/WHO για τα πρόσθετα τροφίμων (JECFA), με την αποδεκτή ημερήσια πρόσληψη (ADI) να ταξινομείται ως "μη καθορισμένη", υποδεικνύοντας το υψηλό προφίλ ασφαλείας του.
Η Εταιρεία διαθέτει μια μονάδα παραγωγής με πιστοποιημένη από GMP 100.000, χρησιμοποιώντας εισαγόμενες φλούδες λεμονιού ως πρώτη ύλη και χρησιμοποιώντας προηγμένη τεχνολογία ενζυματικής υδρόλυσης για την εξαγωγή MCP υψηλής καθαρότητας. Κάθε βήμα της διαδικασίας-από την επιλογή πρώτων υλών έως την παραγωγή-ελέγχεται αυστηρά. Η εταιρεία τηρεί τα φυσικά συστατικά και τις μεθόδους καθαρής παραγωγής για να εξασφαλίσει την ασφάλεια των προϊόντων και την ανώτερη ποιότητα.
Το GAL-3 διαδραματίζει κεντρικό ρόλο στοΚαρκίνοςΠρόοδος: Προωθεί τη μετάσταση διευκολύνονταςΚαρκίνοςκυτταρική προσκόλληση στην ενδοθηλία, προκαλώντας αγγειογένεση και καταστέλλει την απόπτωση. Η περιοχή RG-I της MCP, πλούσιος σε υπολείμματα τερματικής γαλακτόζης, συνδέεται με υψηλή συγγένεια με τον τομέα αναγνώρισης υδατανθράκων του GAL-3 (CRD), αναστέλλοντας τις ογκογονικές λειτουργίες του. Οι προκλινικές μελέτες καταδεικνύουν ότι το MCP:
Μειώνει τη μετάστασημε τη διαταραχήΚαρκίνοςΚυτταρική ομοτυπική/ετεροτυπική συσσωμάτωση και ενδοθηλιακή προσκόλληση.
Προκαλεί anoikis(απόπτωση που προκαλείται από την απόσπαση) στην κυκλοφορίαΚαρκίνοςκύτταρα.
Ευαισθητοποιεί τους όγκουςσε χημειοθεραπεία (π.χ., ενισχύοντας την επαγόμενη από δεξαμεθαζόνη απόπτωση σε πολλαπλό μυέλωμα).
Διαμορφώνει την ασυλίαΜε την ενεργοποίηση των ΝΚ κυττάρων, των Τ-κυττάρων και των μακροφάγων, ενώ αντιμετωπίζουμε την καταστολή των Τ-κυττάρων με τη μεσολάβηση GAL-3.
Δομικά, η αποτελεσματικότητα του MCP στοΚαρκίνοςΗ θεραπεία εξαρτάται από τοΜοριακό βάρος (5-20 kDa)καιβαθμός εστεροποίησης (<10%), επιτρέποντας την παθητική απορρόφηση και τη στόχευση GAL-3. Τα θραύσματα πλούσιων σε ουδέτερη γαλακτάνη (π.χ. MCP-M) παρουσιάζουν την ισχυρότερη αναστολή GAL-3, άμεσα επιπτώσειςΚαρκίνοςΚυτταρική επιβίωση. Τα ζωικά μοντέλα επιβεβαιώνουν την ικανότητα του MCP να καταστέλλει τις μεταστάσεις του ήπατος, του πνεύμονα και του προστάτη, υπογραμμίζοντας τις δυνατότητές του ως πολλαπλών στόχωναντικαρκινικόςμέσο.
Οι κλινικές δοκιμές, αν και περιορισμένες, δείχνουν υπόσχεση για MCPΚαρκίνοςδιαχείριση. Μια μελέτη φάσης ΙΙ στον προστάτηΚαρκίνοςΟι ασθενείς ανέφεραν παρατεταμένοPSA διπλασιασμός του χρόνουΜετά τη συμπλήρωση MCP. Μια άλλη δοκιμή σε προχωρημένους συμπαγείς όγκους σημείωσε τη σταθεροποίηση της νόσου και τη βελτίωση της ποιότητας ζωής στο 22,5% των ασθενών, υπογραμμίζοντας τον ρόλο του MCPΚαρκίνοςφροντίδα. Οι συνεχιζόμενες δοκιμές φάσης ΙΙΙ (π.χ. NCT01841828) στοχεύουν να επικυρώσουν αυτά τα ευρήματα και να διερευνήσουν τις ευρύτερες εφαρμογές του MCP στοΚαρκίνοςθεραπεία.
Σύναψη:Η δράση πολλαπλών στόχων του MCP εναντίον του Gal-3 θέτει ως ένα ευπροσάρμοστο ανοσοενισχυτικό στοΚαρκίνοςθεραπεία. Η μελλοντική εργασία πρέπει να βελτιστοποιήσει τη δομή της για βελτιωμένη βιοδιαθεσιμότητα και να αξιολογήσει τα συνδυαστικά σχήματα με συμβατικάαντικαρκινικόςθεραπείες για τη μεγιστοποίηση των κλινικών αποτελεσμάτων. Με τη στόχευση του GAL-3 και τη διαμόρφωση του μικροπεριβάλλοντος του όγκου, το MCP προσφέρει μια νέα προσέγγιση για την καταπολέμησηΚαρκίνοςπρόοδο και βελτίωση της επιβίωσης των ασθενών.