Για άνδρες με επαναλαμβανόμενο καρκίνο του προστάτη μετά από χειρουργική επέμβαση ή ακτινοβολία,Τροποποιημένος καρκίνος του προστάτη πηκτίνης εσπεριδοειδώνΗ παρέμβαση δείχνει υπόσχεση για την επιβράδυνση της εξέλιξης της νόσου. Ένας βασικός βιοδείκτης της επιθετικότητας του όγκου είναι ο χρόνος διπλασιασμού του αντιγόνου του προστάτη (PSADT). Ένα μικρότερο PSADT συσχετίζεται με την ταχύτερη εξέλιξη με τη μετάσταση και την φτωχότερη επιβίωση. Οι έρευνες δείχνουν ότιΤροποποιημένος καρκίνος του προστάτη πηκτίνης εσπεριδοειδώνΤα πρωτόκολλα στοχεύουν αυτόν τον κρίσιμο δείκτη.

Zhejiang Gold Kropn Biotechnology Co., Ltd. είναι μια εθνική επιχείρηση υψηλής τεχνολογίας που ενσωματώνει την επιστημονική έρευνα, την παραγωγή και τις πωλήσεις. Σε συνεργασία με κορυφαία ακαδημαϊκά ιδρύματα όπως το Πανεπιστήμιο Zhejiang, το Πανεπιστήμιο Fudan, το Πανεπιστήμιο Tianjin και το Ιατρικό Πανεπιστήμιο Xinxiang στο Henan, η εταιρεία διεξάγει ενεργά έρευνα σε μια σειρά προϊόντων υγιεινής διατροφής με τροποποιημένη πηκτίνη εσπεριδοειδών (MCP). Τα προϊόντα της εξάγονται σε πολλές χώρες και περιοχές παγκοσμίως.
Η τροποποιημένη πηκτίνη εσπεριδοειδών (MCP) αναγνωρίζεται ως ένα ασφαλές συστατικό τροφίμων από την κοινή επιτροπή FAO/WHO για τα πρόσθετα τροφίμων (JECFA), με την αποδεκτή ημερήσια πρόσληψη (ADI) να ταξινομείται ως "μη καθορισμένη", υποδεικνύοντας το υψηλό προφίλ ασφαλείας του.
Μια πιλοτική μελέτη φάσης ΙΙ αξιολόγησε MCP (PECTA-SOL®, 14,4 g/ημέρα) σε 10 άνδρες με βιοχημική υποτροπή (αυξανόμενη PSA) μετά την τοπική θεραπεία (χειρουργική/ακτινοβολία). Τα αποτελέσματα κατέδειξαν ότι το 70% των ασθενών πέτυχε στατιστικά σημαντική αύξηση στο PSADT μετά από 12 μήνες συμπλήρωσης MCP σε σύγκριση με το ποσοστό προεπεξεργασίας τους. Οι αυξήσεις ήταν σημαντικές, που κυμαίνονταν από 38,9% έως ένα αξιοσημείωτο 867.7% σε έναν ασθενή. Η επιμήκυνση του PSADT σηματοδοτεί μια πιθανή καθυστέρηση στην κλινική εξέλιξη.
Ο μηχανισμός επικεντρώνεται στον αποκλεισμό γαλακτίνης-3. Το MCP δρα ως ανταγωνιστικός αναστολέας, δέσμευση με υποδοχείς γαλοκτίνης-3 σε καρκινικά κύτταρα. Η γαλακτίνη-3 προάγει τη μετάσταση επιτρέποντας την προσκόλληση των καρκινικών κυττάρων, τη συσσώρευση και την προσκόλληση σε τοίχους αιμοφόρων αγγείων. Με τη διαταραχή αυτής της προσκόλλησης με τη μεσολάβηση γαλεκτίνης-3,Τροποποιημένος καρκίνος του προστάτη πηκτίνης εσπεριδοειδώνΤα σχήματα μπορεί να εμποδίσουν τον μεταστατικό καταρράκτη. Αυτό υποστηρίζεται από προκλινικά δεδομένα: Στο μοντέλο καρκίνου του προστάτη MAT-Lylu αρουραίων, το από του στόματος MCP μείωσε σημαντικά τις μεταστάσεις των πνευμόνων κατά 44% σε σύγκριση με τους μη επεξεργασμένους μάρτυρες.
Κλινικά, το MCP είναι καλά ανεκτό. Οι κύριες παρενέργειες που αναφέρονται είναι ήπια γαστρεντερικά συμπτώματα (π.χ. κράμπες, διάρροια), τα οποία συνήθως επιλύονται κατά τη διακοπή. Αν και δεν είναι θεραπεία, το MCP προσφέρει θεραπεία με χαμηλού κινδύνου για υποτροπιάζοντα καρκίνο του προστάτη. Με την επέκταση του PSADT, ενδεχομένως παρατείνει τα διαστήματα χωρίς θεραπεία, καθυστερεί την ανάγκη για πιο επιθετικές θεραπείες όπως η στέρηση των ανδρογόνων και μπορεί να συμβάλει στη βελτίωση της ποιότητας ζωής και της επιβίωσης. Απαιτείται περαιτέρω έρευνα για να επιβεβαιώσει τον μακροπρόθεσμο κλινικό αντίκτυπο της και να καθορίσει τον βέλτιστο ρόλο της παράλληλα με τις συμβατικές θεραπείες.




